AbbVie commence les essais de thérapie par anticorps COVID-19

AbbVie doit commencer l’amélioration scientifique d’un anticorps conçu pour neutraliser le coronavirus SRAS-CoV-2 après avoir autorisé le remède à Harbour BioMed et à l’Université d’Utrecht.

 

Dans une déclaration conjointe, la biotechnologie et le collège ont déclaré que l’anticorps, baptisé ABBV-47D11, pourrait être avancé pour la prévention et le traitement du COVID-19 et des coronavirus associés.

 

AbbVie a commencé un essai scientifique de section 1 de l’anticorps, avec des améliorations scientifiques commençant aux États-Unis et se développant en Europe.

 

L’anticorps a été avancé à l’aide de l’utilisation de Harbour l’utilisation de souris transgéniques, ce qui a permis la découverte et l’amélioration rapides de nombreux candidats.

 

A partir de ceux-ci, ABBV-47D11 a été choisi en raison de sa nature neutralisante à réaction croisée.

 

L’anticorps vise une zone conservée de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et a été avancé grâce à une collaboration entre Harbour (HBM) et l’Université d’Utrecht (UU).

Le règlement de la licence aidera à développer l’amélioration de l’ABBV-47D11, qui, dans des études pré-scientifiques, a prouvé sa capacité contre le SRAS-CoV-2, en plus du virus SARS-CoV-1 associé qui a provoqué une épidémie en Asie en 2003 .

AbbVie améliorera le comportement scientifique de l’ABBV-47D11 et, en cas de succès, fabriquera et commercialisera le produit dans le monde entier.

AbbVie peut payer à HBM et à UU un prix de licence unique non divulgué et facturera également en cas de succès des améliorations sûres, des jalons totalement réglementaires et basés sur les revenus.

La pharmacie paiera même des redevances échelonnées sur les revenus Internet industriels de l’anticorps.

Le centre médical universitaire Erasmus, basé entièrement à Rotterdam, aux Pays-Bas, s’est inquiété de la technologie essentielle, mais ne s’est pas inquiété du règlement de la licence.

L’essai de section 1 pourrait être une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des doses croissantes d’ABBV-47D11 non mariées chez les adultes hospitalisés pour COVID-19.

L’anticorps peut être examiné en 3 doses distinctes sur 24 patients dans le monde entier.

Regeneron et Eli Lilly ont été les principaux taux d’augmentation des traitements totalement basés sur des anticorps, par opposition au coronavirus.

Le cocktail Regeneron, le REGN-COV2 et le bamlanivimab d’Eli Lilly ont reçu l’approbation d’urgence de la FDA et AstraZeneca a commencé l’amélioration scientifique de son cocktail d’anticorps rival le mois de clôture.

Harbor BioMed est une biotechnologie de niveau scientifique spécialisée dans la thérapeutique par anticorps avec des opérations à Cambridge, Massachusetts; Rotterdam, Pays-Bas; et Suzhou et Shanghai, Chine.

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