La FDA efface le test rapide Covid-19 d’Abbott Labs à 25 $ pour une utilisation à domicile

Abbott Laboratories a déclaré que son contrôle rapide BinaxNow pour Covid-19 avait été autorisé à l’aide de la US Food and Drug Administration pour être utilisé au niveau national et pourrait valoir 25 $. L’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA permet «sans aucun doute un usage domestique guidé» de la carte BinaxNOWTM COVID-19 Ag d’Abbott pour un contrôle rapide du coronavirus, l’entreprise commerciale a présenté mercredi après-midi. “Abbott apporte BinaxNOW, le chèque rapide le plus bas et largement déboursé dans le pays, où le résultat final est introduit en quelques minutes sans vouloir l’expédier pour traitement”, a déclaré l’entreprise. «La valeur de 25 $ pour le chèque et le fournisseur est le montant le plus bas actuellement disponible pour les tests à domicile.» Il s’agit de la nouvelle version actuelle du test d’antigène rapide «BinaxNOW Covid-19 Ag Card» d’Abbott, qui est d’abord autorisé pour une utilisation d’urgence avec l’aide de l’utilisation de la FDA en août, avec la capacité de montrer les effets ronds en 15 minutes et peut être administré dans les écoles, les lieux de travail et différents sites. Un tel contrôle, qui nécessite néanmoins un prélèvement nasal à l’aide d’un professionnel du fitness, correspond à un contrôle de la grossesse dans son utilisation de la «technologie de la dérive latérale» et prend les dimensions d’une carte de crédit.

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